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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

I叮以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍但不得在大众传播媒体发布广

告的是

A.非处方药

B.处方药

C.进口药品

D.保健品

E.贵重药品

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第1题
下列关于药品广告的描述中,错误的是()

A.药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准

B.处方药可以在电视台做广告

C.药品广告不能含有不科学的表示功效的断言

D.药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

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第2题
药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以该药品国家药品监督管理部门批准的说明书为准。()
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第3题
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得
在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。()

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第4题
关于药品抽查检验,下列说法正确的是()。

A.标准由省级食品药品监督管理局制定

B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查

C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

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第5题
以下关于药品广告的内容,不正确的是()

A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准

B.处方药可以在任何媒体上发布药品广告

C.处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

D.非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

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第6题
下列情况在哪种情形下按假药论处?()

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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第7题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第8题
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第9题
麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当A、经国家药品监督管理部门批准B、自行向邻省的医疗

麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

A、经国家药品监督管理部门批准

B、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C、经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品

D、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第10题
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D.国家农业主管部门

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