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[主观题]

下列乙肝病毒标记物中反映HBV有活动性复制和强传染性的是A.表面抗原(HBsAg)B.表面抗体(

下列乙肝病毒标记物中反映HBV有活动性复制和强传染性的是

A.表面抗原(HBsAg)

B.表面抗体(抗-HBs)

C.e抗原(HBeAg)

D.e抗体(抗-HBe)

E.核心抗体(抗-HBC)

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第1题
能反映HBV有活动性复制和传染性的乙肝病毒标记物是()。

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第2题
乙型肝炎患者血清中不能被检测到的乙肝病毒标记物为()A.表面抗原B.表面抗体C.e-抗原D.核心抗

乙型肝炎患者血清中不能被检测到的乙肝病毒标记物为()

A.表面抗原

B.表面抗体

C.e-抗原

D.核心抗原

E.核心抗体

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第3题
在乙肝病毒标记物中,传染性强的指标是()

A.表面抗原(HBsAg)

B.e抗原(HBeAg)

C.表面抗体(抗-HBs)

D.核心抗体(抗-HBc)

E.e抗体(抗-HBe)

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第4题
在乙型病毒性肝炎抗原抗体检查中,表明HBV活动性复制和有传染性的重要标志是___________。

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第5题
乙肝病毒相关性肾炎诊断的基本条件是()

A.既往有乙肝病史

B.血清有HBV抗原阳性

C.具有乙肝及肾小球肾炎的临床表现

D.肾脏切片上找到HBV抗原

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第6题
关于HBsA9与抗一HBs下列哪项说法是错误的()。A.HBsA9与乙肝病毒常同时存在,是传染性指标

关于HBsA9与抗一HBs下列哪项说法是错误的()。

A.HBsA9与乙肝病毒常同时存在,是传染性指标之一

B.HBsAg()也可能是HBV携带者

C.HBsA9持续存在于急性感染恢复期

D.抗一HBs()表示病人曾感染过HBV

E.抗一HBs()是一种保护性抗体

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第7题
1967年,Banuch Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和

1967年,Banuch Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。

下列选项与上文所述内容不相符的是()。

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第8题
对未知病原体的操作一律按HBV/HIV(乙肝病毒/免疫缺陷型病毒)处理。()

对未知病原体的操作一律按HBV/HIV(乙肝病毒/免疫缺陷型病毒)处理。()

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第9题
:1967年,BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医

:1967年,BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异。关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是()

A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好

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第10题
1967年,Banueh Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自

1967年,Banueh Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。

乙肝病毒在复制过程中。其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中。与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。

下列选项与上文所述内容不相符的是____。

A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好

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