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[主观题]
与青霉素抗菌作用有关的化学结构是A．饱和噻唑环 B．β-内酰胺环C．咪唑环D．哌啶环E．大环
与青霉素抗菌作用有关的化学结构是
A．饱和噻唑环
B．β-内酰胺环
C．咪唑环
D．哌啶环
E．大环内酯环
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与青霉素抗菌作用有关的化学结构是
A．饱和噻唑环
B．β-内酰胺环
C．咪唑环
D．哌啶环
E．大环内酯环
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喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。
A．代谢受干扰
B．化学结构改变
C．影响在胃肠道的吸收
D．抗菌作用失效
E．影响血浆蛋白的结合
A.与细菌胞质膜结合，破坏胞质膜结构
B.破坏细胞壁使水分内渗
C.抑制DNA多聚酶，影响DNA的合成
D.与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成
E.抑制菌体蛋白的合成
A.对革兰阳性菌有强大抗菌作用，对革兰阴性菌不敏感
B.与50S亚基结合，抑制蛋白质合成
C.无味红霉素耐酸、无味，适于儿童服用
D.主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏者
E.口服的剂量也不出现胃肠道反应
A.均为广谱抑菌剂
B.各代对β内酰胺酶的稳定性一致
C.均有较强的抗格兰氏阴性菌作用
D.与青霉素无交叉过敏反应
E.一、二、三代的肾毒性依次减轻
与青霉素相比，阿莫西林（）。
A．对G+菌的抗菌作用强
B．对G-菌作用强
C．对β-内酰胺酶稳定
D．对耐药金葡菌有效
E．对铜绿假单胞菌有效
A.硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，与青霉素联合应用有协同作用
B.利福平分子中含l，4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物
C.利福平在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，其不具抗 菌活性
D.利福平在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收
E.利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗结核杆菌的作用比利 福平强2～10倍
A.结构与PABA相似
B.与PABA竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢
C.与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢
D.不影响人与哺乳动物叶酸的合成
E.抑制核酸代谢而起到杀菌作用
A.与青霉素仅有部分交叉过敏现象
B.抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁合成
C.与红霉素有协同抗菌作用
D.第三代药物对革兰阴性菌的作用强
E.第一、第二代药物对肾脏均有毒性
