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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售 A.处方药 B.非处方药 C.处

药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售

A.处方药

B.非处方药

C.处方药和甲类非处方药

D.乙类非处方药

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第1题
药品生产企业的下列行为不符合规定的是()。

A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求

B.不符合国家药品标准的药品不得出厂

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

D.不得直接向医疗机构销售药品

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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行()、()不得从事直接接触药品的工作。

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第3题
药品生产企业的行为规则包括()

A.不得直接向医疗机构销售药品

B.不得直接向药品零售企业销售药品

C.不符合国家药品标准的药品不得出厂

D.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

E.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

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第4题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是()。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期 五年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()

A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材

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第6题
药品经营企业不得购进和销售()

A.中药材

B.医疗器械

C.保健食品

D.医疗机构配制的制剂

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第7题
根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是()

A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品

B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品

D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

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第8题
药品上市许可持有人依法召回药品时,应当配合()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

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第9题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()

A.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

B.药品生产企业、药品经营企业、科研中心

C.药品生产企业、药品研发机构、疾控中心

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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第10题
药品安全法律责任主体包括()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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