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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

制剂生产控制区的洁净度要求为()。

A.十万级

B.万级

C.>十万级

D.百级

E.无洁净度要求

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第1题
根据我国《药品生产质量管理规范》要求,水针车间的安瓿清洗、经灭菌的瓶子烘干、膜滤器的拆卸、装配及使用划入洁净度为()级的控制区。

A.A

B.B

C.C

D.D

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第2题
在药品生产过程中,根据GMP洁净度级别要求,对物料、产品、生产环境需进行控制的污染微生物主要是()。

A.细菌和真菌

B.病毒和立克次氏体

C.支原体和立克次氏体

D.螺旋体

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第3题
兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和______的标准。
兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和______的标准。

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第4题
根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.

根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级

B.洁净度级别为1000级

C.洁净度级别为10000级

D.洁净度级别为100000级

E.洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。

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第5题
PECVD的洁净度要求为十万级 ()
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第6题
关于取样设施,下列说法正确的是()。

A.取样区域的洁净度级别设计可以低生产区域

B.取样功能间之间压差要求可以和生产不一致

C.在取样过程中,可以不考虑保护取样人员你的安全

D.取样间的设计应设计单独的人员更衣和物料缓冲区、人流和物流通道分开

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第7题
药厂生产车间控制区一般要求达到:()。

A.100,000级

B.10,000级

C.100级

D.10级

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第8题
控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一般定为10万级。()
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第9题
为保证计算机系统的正常运行,对机房内的“三度”有明确的要求,其三度是指()

A.温度、湿度和洁净度

B.照明度、湿度和洁净度

C.照明度、温度和湿度

D.温度、照明度和洁净度

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第10题
生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级以下的空气净化处理,应采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。()
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