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[主观题]

帕罗西汀主要经代谢降解，其代谢产物无药理活性。在剂量增加时表现为线性药代动力学过程（）

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更多“帕罗西汀主要经代谢降解，其代谢产物无药理活性。在剂量增加时表…”相关的问题

第1题

下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A.盐酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸帕罗西汀

E.盐酸阿米替林

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第2题

埃索美拉唑是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（)

A.S-异构体代谢快

B.R-异构体代谢慢

C.S-异构体经CYP2C19代谢，R型构体经CYP3A4代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

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第3题

关于艾司氯胺酮，下列说法错误的是（）

A.艾司氯胺酮大多数以原形经肾脏随尿液排出

B.艾司氯胺酮可静脉输注给药

C.艾司氯胺酮的消除速度比氯胺酮快

D.艾司氯胺酮代谢产物具有药理活性

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第4题

有些药物经体内转化后变为有活性的代谢物，或药物经过体内转化可变为有毒的代谢物等。研究活性代谢物有助于全面了解药物的药理作用和毒副作用。下列属于活性代谢产物的是：（)

A.奥沙西泮

B.帕利哌酮

C.地昔帕明

D.去甲氮芥

E.骨化三醇

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第5题

贝伐珠单抗注射液（安维汀)主要的代谢途径（)

A.以原型从肾脏排出

B.在肝脏经CYP450酶代谢

C.以原型从胆汁排泄

D.直接被水解(非肝脏代谢)

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第6题

马来酸氟吡汀胶囊（科达得龙)主要的代谢途径（)

A.以原型和代谢物形式从肾脏排出

B.在肝脏经CYP450酶代谢

C.以原型从胆汁排泄

D.以代谢物形式从胆汁排泄

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第7题

甲苯磺酸拉帕替尼片（泰立沙)主要的代谢途径（)。

A.以原型从肾脏排出

B.在肝脏经CYP450酶代谢

C.以原型从胆汁排泄

D.不经过肝脏或肾脏消除

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第8题

盐酸帕罗西汀的化学名为（）。

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第9题

早泄西医治疗首选（)

A.达泊西汀

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.行为治疗

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第10题

盐酸帕罗西汀片的体内消除半衰期是（)

A.5小时

B.7小时

C.13小时

D.24小时

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第11题

儿童多动症首选药物为（）

A.氟西汀

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.抗焦虑药

E.中枢兴奋药物

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