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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()。

A.治疗量与中毒量接近的片剂

B.难溶性药物的片剂

C.缓释制剂

D.控释制剂

E.透皮贴剂

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更多“需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()。 A.治疗量与中毒量…”相关的问题
第1题
属于限量检查法的是()

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

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第2题
注射剂稳定性重点考察项目()。

A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C.性状、含量、融变时限、有关物质

D.性状、含量、检查有无分层、有关物质

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第3题
关于《中国药典》正文中检查项的描述,正确的是()

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第4题
除另有规定外,滴丸应检查()。

A.溶出度

B.发泡量

C.释放度

D.融变时限

E.溶散时限

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第5题
ChP2015规定,普通口服片的常规剂型检查包括()。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

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第6题
除另有规定外,片剂和胶囊剂通常应检查()

A.崩解时限

B.溶化性

C.溶散时限

D.融变时限

E.溶出度

F.F.释放度

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第7题
下列属于药物制剂化学稳定性的是()。

A.片剂的崩解度、溶出速度降低

B.胶体溶液的老化

C.制剂中药物的氧化、水解

D.微生物污染而产生的药品变质、腐败

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第8题
下列关于片剂的叙述错误的是() A.舌下片.植入片可避免肝首过效应的片剂B.泡腾片既

下列关于片剂的叙述错误的是()

A.舌下片.植入片可避免肝首过效应的片剂

B.泡腾片既可供外用也可内服

C.分散片增加难溶性药物的吸收.提高生物利用度

D.咀嚼片.缓释片.肠溶片.分散片不作崩解时限检查

E.口腔贴片.速释片.控释片需做释放度检查

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第9题
需进行崩解时限检查的片剂是()。

A.咀嚼片.

B.内服片

C.回口含片

D.已做溶出度检查的片剂

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第10题
难溶性药物的片剂需检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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