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[主观题]

药理学的配伍变化A.减弱对受体的作用 B.酶抑制作用 C.药物配伍毒性增加 D.水解反应 E.胃排空

药理学的配伍变化

A.减弱对受体的作用

B.酶抑制作用

C.药物配伍毒性增加

D.水解反应

E.胃排空速率会影响药物吸收速度和程度

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第1题
根据下列题干及选项,回答 58~59 题: A.减弱对受体的作用B.酶抑制作用C.药物配伍毒性增加D.水

根据下列题干及选项,回答 58~59 题:

A.减弱对受体的作用

B.酶抑制作用

C.药物配伍毒性增加

D.水解反应

E.胃排空速率会影响药物吸收速度和程度

第 58 题 化学的配伍变化()。

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第2题
有关药理学的配伍变化描述正确的是()。 A.药物配伍后产生气体B.药物配伍后产生沉淀C

有关药理学的配伍变化描述正确的是()。

A.药物配伍后产生气体

B.药物配伍后产生沉淀

C.药物配伍后产生变色反应

D.药物配伍后毒性增强

E.药物配伍后产生分液化现象

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第3题
关于配伍变化的错误表述是 ()。

A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化

B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

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第4题
克拉维酸的作用特点是()。

A.可与阿莫西林配伍

B.可与替卡西林配伍

C.抗菌谱广、抗菌活性低

D.为半合成β-内酰胺酶抑制剂

E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

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第5题
克拉维酸的叙述正确项是()。

A.为β-内酰胺酶抑制剂

B.与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用减弱

C.抗菌谱广、毒性低

D.可与阿莫西林配伍应用

E.抗菌作用强

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第6题
药物产生副作用的药理学基础是()A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.作用的选择性低D.病人的肝

药物产生副作用的药理学基础是()

A.药物的安全范围小

B.用药剂量过大

C.作用的选择性低

D.病人的肝肾功能差

E.病人对药物过敏

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第7题
下面哪项不是糠酸氟替卡松的药理学性质?()

A.糖皮质激素受体亲和力更高

B.糖皮质激素受体选择性更高

C.抗炎效果更好

D.与糖皮质激素受体结合时间较其他ICS更短

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第8题
下面关于维兰特罗药理学特点描述错误的是?()

A.β2-受体的选择性高

B.舒张支气管效能高

C.舒张支气管起效速度较慢

D.舒张支气管持续时间长

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第9题
根据下列选项回答 42~44 题。 A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学 第 42 题 研究药

根据下列选项回答 42~44 题。

A.药理学

B.药动学

C.毒理学

D.药效学

E.生药学

第 42 题 研究药物对机体的作用及其机制的是()。

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第10题
作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。

A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力

B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力

C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少

D.药物在体内代谢速率加快

E.G蛋白的数量或活性降低

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