关于液体制剂附加剂说法错误的是()。
A.能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂叫做潜溶剂
B.常用的助溶剂有苯甲酸、碘化钾
C.对羟基苯甲酸酯类适用于内服液体制剂作防腐剂
D.苯扎溴铵又称洁尔灭
E.矫味剂主要分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂
A.能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂叫做潜溶剂
B.常用的助溶剂有苯甲酸、碘化钾
C.对羟基苯甲酸酯类适用于内服液体制剂作防腐剂
D.苯扎溴铵又称洁尔灭
E.矫味剂主要分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂
A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
A.滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml;洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml;眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
B.眼内注射溶液、插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂,均不得添加抑菌剂、抗氧剂或不适当的附加剂,且应采用一次性包装
C.眼用制剂应遮光密封贮存,在启用后可使用4周以上
D.眼用凝胶应均匀、细腻、无刺激性,易于涂布
E.眼用半固体制剂基质应过滤灭菌,不溶性药物应预先制成极细粉
A.口服混悬剂标签应标明用前摇匀
B.口服乳剂可以出现分层的现象,经振摇应易再分散
C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散
D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查
E.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0
A.口服乳剂的外观应呈均匀的乳白色,不应有分层现象
B.口服滴剂包装内一般应附有滴管和吸球或其他量具
C.口服混悬剂在标签上应注明用前摇匀
D.口服溶液剂的溶剂,口服混悬剂的分散介质常用灭菌纯水
E.根据需要可加入适宜的附加剂,如抑菌剂、分散剂
A.肌内或皮下注射后,按摩与热敷能促进药物的吸收
B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液,刺激性不宜过大
C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中
D.皮下注射吸收较差,只适用于诊断和过敏试验
E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收
A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)观察其
B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍,一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
E.对药物溶液和混合液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”
C.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散
D.根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9