题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列有关人类白化病和红绿色盲的叙述，正确的是（）
A.若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病
B.红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率
C.表现型正常夫妇生一白化色盲孩子概率是1/8
D.导致两种病的根本原因均是相关基因碱基种类发生改变
答案
B、红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率
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A.若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病
B.红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率
C.表现型正常夫妇生一白化色盲孩子概率是1/8
D.导致两种病的根本原因均是相关基因碱基种类发生改变
答案
B、红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率
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A.父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
A.人群中红绿色盲的发病率男性比女性高
B.基因突变都改变DNA的结构，基因重组都不改变DNA的结构
C.基因突变的随机性表现在一个基因可以突变成多个等位基因
D.染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
A.该夫妇的后代中，含有血友病基因的概率为1/2
B.妻子的白化病基因和血友病基因都来自于母亲
C.该夫妇所生女孩都不患血友病，男孩可能患血友病
D.白化病基因和血友病基因的遗传都遵循基因的分离定律
A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者
A.人类的祖先是现代类人猿
B.化石是研究人类起源问题的唯一证据
C.人与猿分界的最重要标志是直立行走
D.森林大量消失与部分森林古猿向直立行走方向发展没有直接关系
