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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

疫苗质量监测的目的是()。

A.因为疫苗常有不合格产品

B.了解疫苗的生产过程

C.保证疫苗接种水平

D.对疫苗从生产、运输、使用各环节可能出现的问题进行监测,以改进疫苗质量

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第1题
流行性感冒疫情期间监测的主要目的不包括()。

A.及早发现病原变异

B.及早发现病人

C.及早采取预防措施

D.确定疫苗接种对象

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第2题
反对或不允许用动物作实验是愚昧的,这是因为()。

A.在对人的各种生理现象和病理机制及疾病的防治研究中,实验动物是人的替代者

B.实验动物是“活的精密仪器”

C.实验动物是医药工业上生产疫苗、诊断用血清、某些诊断用抗原、免疫血清等的重要材料

D.实验动物是检验生物医药质量的天平,制药和化工产品如不用实验动物进行安全评价,应用于人类将会造成十分严重的恶果

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第3题
疫苗接收时,要索取本疫苗次运输过程的温度监测记录。()
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第4题
关于储存疫苗冰箱管理以下哪一项是错的?()

A.每天监测记录冰箱温度2次

B.冰箱温度计每年校正次

C.冰箱门不可以放置疫苗

D.冰箱可以存放疫苗以外的物品

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第5题
下列关于疫苗防治疾病的表述,准确的一项是()。

A.当我们接受疫苗注射后,免疫系统便会自动产生一种免疫激素,辅助我们的免疫系统抵御疾病

B.疫苗的种类不同,注射要求也不同,有些疫苗注射是一劳永逸的,但是有些疫苗却要隔几年注射一次

C.患过某种疾病的人便不需再注射疫苗,因为他们的身体中已经有了对抗这种病毒的疫苗

D.因为不可能把所有流感病毒的疫苗全部注射一次,所以我们每次感冒都是感染了新的流感病毒

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第6题
医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。()
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第7题
接种单位接收疫苗时,不需核对以下哪种资料()

A.疫苗批签发合格证

B.疫苗储存、运输全过程的温度记录

C.疫苗批号和厂家

D.疫苗异常反应监测记录

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第8题
疫苗冷链处理的目的是避免其中蛋白质变性,导致疫苗失效。()
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第9题
有关单位在接收和购进疫苗时,对不能提供运输、存储全过程温度监测记录或者温控记录不符合要求的,不得接收或购进。()
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第10题
疫苗上市许可持有人应当加强疫苗生产质量管理而非全生命周期质量管理,应加强对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。()
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第11题
疫苗储存期间每日至少需进行()次温度监测记录。

A.1

B.2

C.3

D.4

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