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[主观题]

《中华人民共和国药典》是由A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药典委员

《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药典委员会制定的药物手册

D.国家药品监督管理局制定的药品法

E.国家编纂的药品标准规格的法典

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E

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第1题
中华人民共和国药典是()。 A.由国家颁布的药品集B.由国家医药管理局制定的药品标准

中华人民共和国药典是()。

A.由国家颁布的药品集

B.由国家医药管理局制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品规格标准的法典

D.由国家编纂的药品规格标准的法典

E.由国家制定颁布的制剂手册

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第2题
中华人民共和国药典是()。

A.由国家颁布的药品集

B.由国家医药治理局制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品规格标准的法典

D.由国家编纂的药品规格标准的法典

E.由国家制定颁布的制剂手册

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第3题
我国也是世界上最早的一部由国家颁布的药典是

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第4题
中国第一部由政府颁布的药物学权威著作,被认为是世界上第一部国家药典的是()

A.《神龙本草经》

B.《新修本草》

C.《本草纲目》

D.《药物学》

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第5题
世界上最早的药典,也是我国第一部由国家颁布的药学专著是()

A.《太平惠民和剂局方》

B.《本草纲目》

C.《证类本草》

D.《新修本草 》

E.《神农本草经》

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第6题
是我国,也是世界上最早的一部由国家颁布的药典是()。

A.《神农本草经》

B.《新修本草》

C.《海药本草》

D.《本草纲目》

E.《植物名实图考》

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第7题
关于药典的叙述正确的是()

A.由国家卫生部门编纂

B.由政府颁布执行,不具有法律约束力

C.不必不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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第8题
关于药典的叙述不正确的是()。

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行,具有法律约束力

C.必须不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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第9题
以下说法正确地包括:()。

A.药典是一个国家记载药品质量规格、标准地法典

B.药典由政府颁布施行

C.药典具有法律约束力

D.药典每隔几年修订一次

E.药典在保证人民用药有效、安全,促进药物研究生产上起到重大作用

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第10题
以下关于药典的叙述错误的是()。

A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。

B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力

C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准

D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

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