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下列关于片剂的叙述错误的为()。 A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B
下列关于片剂的叙述错误的为()。
A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、贮存、携带及应用方便
E.片剂可以有速效、长效等不同的类型
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下列关于片剂的叙述错误的为()。
A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、贮存、携带及应用方便
E.片剂可以有速效、长效等不同的类型
下列关于片剂的叙述错误的是()
A.舌下片.植入片可避免肝首过效应的片剂
B.泡腾片既可供外用也可内服
C.分散片增加难溶性药物的吸收.提高生物利用度
D.咀嚼片.缓释片.肠溶片.分散片不作崩解时限检查
E.口腔贴片.速释片.控释片需做释放度检查
A.片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度
B.片重大于0.3g,重量差异限度为±5%
C.浸膏剂的崩解时限为30min
D.凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
下列关于硝酸甘油片的叙述错误的为
A.首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中
B.为缩短干燥时间,应在80℃干燥
C.作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大
D.应注意混合的均匀性,可过两次筛
E.制备过程中应防止受热和吸入
A.控制药物在胃肠道释放速率
B.促进药物在胃肠内迅速崩解
C.包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯
D.掩盖药物的不良臭味
E.肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片(粒、袋)
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
A.增加物料的流动性,使片重和含量准确
B.加速片剂中有效成分的溶出,提高疗效
C.避免粉末分层,保证片剂均匀性
D.避免粉末飞扬及黏冲、拉模等现象
E.缩小体积、减少服用剂量
A.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异,包衣后不再检查质量差
B.对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查
C.片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度
D.片重大于0.3g时,质量差异限度为10%