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[单选题]

新修订《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()等。

A.中药、化学药和血液制品

B.中药、化学药

C.中药、化学药和生物制品

D.中药、西药

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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第2题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()

A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第3题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第4题
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第5题
新修订《药品注册管理办法》增设()一章,充分体现新修订《药品管理法》的要求,强化药品上市后研究和变更管理相关要求。

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

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第6题
2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第7题
新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金额提高到现在的货值金额()倍,违法生产、批发的药品货值金额不足十万的,按十万元计算

A.五到十

B.十到十五

C.十到二十

D.十五到三十

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第8题
中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。 A.防病、治病的特殊商品B.预防、

中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。

A.防病、治病的特殊商品

B.预防、治疗人的疾病的物质

C.预防、诊断人的疾病的物质

D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》第l02条规定的药品是指用于A.预防、治疗人的疾病的物质B.防病、治病的

《中华人民共和国药品管理法》第l02条规定的药品是指用于

A.预防、治疗人的疾病的物质

B.防病、治病的特殊商品

C.预防、诊断人及动物的疾病的物质

D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括以下()类别。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品

D.放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。

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第11题
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()
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