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更多“药品的批号，指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周…”相关的问题
第1题
企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性（）
A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查
D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第2题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格及生产批号
第3题
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准 根据《药品说
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
第5题
为了表示一个热辐射光源所发出光的光色性质，常用到()这个量，单位为K。这个量是指在规定两波长具有与热辐射光源的()相同的黑体的温度。
为了表示一个热辐射光源所发出光的光色性质，常用到（)这个量，单位为K。这个量是指在规定两波长具有与热辐射光源的（)相同的黑体的温度。
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第7题
（)是指在无国标、行业标准、企业标准和企业内控标准或有标准但又不能满足顾客要求时，供需双方经协商签订的具有标准性质的技术要求，是组织生产、检验和验收产品质量的技术依据。
A.企业标准
B.企业内控标准(规定)
C.技术协议
第10题
药品在收货验收需抽样检查，对于整件包装完好的药品下列说法不正确的是（)。
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2～50件，至少抽样3件
D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计
第11题
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 A．药品的外标签 B．药品的内标签
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A．药品的外标签
B．药品的内标签
C．用于运输、储藏的药品的包装标签
D．原辅料的标签
