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[主观题]

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业

有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是

A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C、从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业 中专以上学历

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关批发企业的人员资质的要求错误的是()

A.企业质量管理部门负责人应该具有执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历

B.质量管理工作人员应该具有药学或者医学、生物、化学等相关的专业中专以上学历

C.中药材、中药饮片的验收人员应该具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

D.中药材、中药饮片的养护人员应该具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

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第2题
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是(2018年)()

A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

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第3题
《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业销售与售后服务的规定说法正确的是()

A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位

B.销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户

C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准

D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施,并做好记录

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第4题
批发企业有关药品储存要求说法,错误的是()

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风等措施

C.药品按批号堆码,垛间距不小于 10 厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管

D.储存药品相对湿度为 35%~75%

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第5题
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是

A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂

C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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第6题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B.药品接近有效期的不得出库

C.药品出库复核应当建立记录

D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

E.其他有异常情况的药品

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第7题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C.该抗菌药物的药品标准

D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

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第8题
在药品批发企业中,经营化学药品的人员资质要求为“应当具有药学中专或医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称”的是()

A.法定代表人或企业负责人

B.质量管理人员

C.企业质量管理部门负责人

D.企业质量负责人

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第9题
关于中药饮片管理的说法,错误的是(2017年)()

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

C.批发、幸售中药饮片必矮特有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是()

A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品,在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

B.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

C.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

D.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

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