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[主观题]

凡是在水溶液中证明不稳定的药物,一般可制成()。 A.固体制剂B. 微囊C.包合物D.混悬

凡是在水溶液中证明不稳定的药物,一般可制成()。

A.固体制剂

B. 微囊

C.包合物

D.混悬剂

E.难溶性盐

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第1题
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂()。 A.采用灭菌溶

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂()。

A.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D.无菌操作制备的溶液型注射剂

E.低温灭菌制备的溶液型注射剂

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第2题
在水溶液中不稳定,放置后可发生,β-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有

A.氨苄西林

B.头孢噻肟钠

C.阿莫西林

D.头孢哌酮钠

E.哌拉西林

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第3题
硝普钠水溶液不稳定,使用一般不超过6h,以免药物分解,降低疗效,超过应重新配置。()
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第4题
保险粉在水溶液中不稳定,水解可产生()。

A.氧气

B.一氧化碳

C.氢气

D.二氧化碳

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第5题
对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是

A.含有一个结晶水时为固体

B.水溶液不稳定,溶解后应在短期内使用

C.代谢后生成去甲氮芥,直接产生烷基化作用

D.代谢后产生成4-羟基磷酰胺,直接产生烷基化作用

E.代谢后生成丙烯醛,可引起膀胱毒性

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第6题
凡是在水溶液中或熔化状态下能够导电的化合物,叫做电解质,下列物质中,属于电解质的是()

A.盐

B.蔗糖

C.酸

D.碱

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第7题
一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是()。

A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

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第8题
巴比妥药物分子结构中含有的1,3-二酰亚胺基团,易互变异构形成烯醇式结构,在水溶液中可
发生二次电离反应,因而显()。

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第9题
一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是

A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

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第10题
一般情况下,不宜设计为口服制剂的药物有()

A.在胃肠道中不稳定的药物

B.含有低共熔成分的药物

C.含有毒性成分的药物

D.不被胃肠道吸收的药物

E.因肝脏首过效应易失效的药物

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