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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业

、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由工商行政管理部门处罚的是

A.一万元以上五万元以下

B.三万元以上五万元以下

C.五万元以上十万元以下

D.一万元以上十五万元以下

E.一万元以上二十万元以下

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第1题
第八十八条禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受()或者其他
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第2题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,合法的行为是()。

A.药品生产企业外购中药饮片半成品

B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

E.医疗机构可以在中药种植户买中药材

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第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构可以在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益()
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第4题
发生药品突发群体不良事件时,药品生产企业、经营企业、医疗机构在24小时内填写《药品群体不良事件基本信息表》和部分有代表性的个例《药品不良反应/事件报告表》。()
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第5题
下列属于无证生产、经营药品的情形是()

A.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的

B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.个人设置的门诊部、诊所等配备常用药和急救药

D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的

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第6题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应当及时报告的时限是()。

A.在15日内

B.在15日

C.在30日内

D.在30日

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第7题
下列主体违反《药品管理法》规定,在药品购销中给予、收受回扣的,由市场监督管理部门没收违法所得,并处三十万元以上三百万元以下罚款的有()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()

A.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

B.药品生产企业、药品经营企业、科研中心

C.药品生产企业、药品研发机构、疾控中心

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,由市场监督管理部门没收违法所得,并处 的罚款。 D()

A.一万元以上二十万元以下

B.十万元以上五十万元以下

C.二十万元以上一百万元以下

D.三十万元以上三百万元以下

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第10题
药品批发企业,是指将购进的药品销售给()的药品经营企业。

A.个人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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