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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.84小时内

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第1题
药品生产企业在做出召回决策后,一级召回应在()小时内通知有关企业

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

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第2题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在()

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

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第3题
一级召回应在 A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关

一级召回应在

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是

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第4题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是()。

A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品

B.在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案

C.在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品

D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况

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第5题
在使用上述委托生产的药品的过程中,某种药物出现了几例严重的肾损害等不良反应,针对该情况应该启动()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

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第6题
2012年5月,国家食品药品监督管理局针对市场上铬超标胶囊剂的药品,要求铬超标胶囊剂药品的生产企业按照《药品召回管理办法》的规定进行药品召回,该召回属于()。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

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第7题
药品生产企业在实施召回过程中ꎬ应每3日向所在地省级药 品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

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第8题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 、一级召回()

A.12 小时

B.24 小时

C.48 小时

D.72 小时

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第9题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患,应当履行的主要义务不包括()

A.开展调查评估,启动召回

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供应商

D.向药品监督管理部门报告

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第10题
药品生产企业在实施召回的过程中,向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间,一级召回为()。

A.每7日

B.每5日

C.每3日

D.每2日

E.每日

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