题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
对21-三体综合征最具诊断价值的是()。
A.智力发育落后
B.特殊愚型面容
C.体格发育落后
D.染色体核型分析
E.通贯手
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A.智力发育落后
B.特殊愚型面容
C.体格发育落后
D.染色体核型分析
E.通贯手
21-三体综合征最具诊断价值的检查是()。
A.智能发育障碍
B.特殊面容
C.舌常伸口外
D.通贯手
E.染色体检查
根据下文回答第 99~100 题。A.Down综合征(21-三体综合征)
B.软骨发育不良
C.先天性甲状腺功能减低症
D.佝偻病
E.苯丙酮尿症
下列病例,最可能的诊断是
第99题:女,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。()
A、先天愚型
B、先天性甲状腺功能减低症
C、21-三体综合征
D、苯丙酮尿症
E、软骨发育不良
B、智力测定
C、脑地形图
D、骨龄
E、尿三氯化铁试验
该患儿最可能的诊断是A、苯丙酮尿症
B、21-三体综合征
C、呆小症
D、甲状腺功能低下
E、黏多糖病
儿科染色体病中最常见的是
A、18-三体综合征
B、猫叫综合征
C、先天性心脏病
D、21-三体综合征
E、脆性X染色体综合征
属遗传性疾病的是
A、垂体性侏儒症
B、21-三体综合征
C、脑积水
D、散发性呆小病
E、地方性呆小病