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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据药典、局颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为()

A.剂型

B.中成药

C.非处方药

D.制剂

E.新药

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第1题
根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称作()。

A.处方

B.新药

C.药物

D.中成药

E.制剂

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第2题
自新版《中国药典》实施之日起,凡原收载于历版药典、局(部)颁标准的品种,本版《中国药典》收载的,相应历版药典、局(部)颁标准同时()

A.禁用

B.废止

C.沿用

D.销毁

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第3题
下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第4题
下列关于药品标准的说法,正确的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准允许保留,属有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第5题
关于药品标准的说法,错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第6题

我国现行的国家药品质量标准是()。

A.《中国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《部颁药品标准》

D.《中国药典》、《局颁药品标准》

E.《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》

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第7题
以下不属于国家药品标准的是()

A.药典标准

B.局颁标准

C.部颁标准

D.企业内控标准

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第8题
2.1《中国药典》与《局(部)颁标准》均具有法律约束力()
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第9题
2.1《中国药典》与《局(部)颁标准》的主要内容均包括凡例、附录、索引、正文()
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第10题
中药制剂技术工作的依据包括()。

A.《中国药典》

B.《局颁标准》

C.《地方标准》

D.制剂规范

E.制剂手册

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