A.PPI为前药,经酸催化以亚磺酰胺的活性形式通过二硫键与质子泵的巯基结合,抑制H+,K+-ATP酶,抑制胃酸生成的终末环节
B.PPI对质子泵的抑制作用是可逆的,作用维持时间短
C.多数PPI代谢受CYP2C19主导,泮托拉唑受CYP3A4影响
D.长期应用PPI引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险
E.PPI遇酸会快速分解,口服一般采用肠溶剂型,不宜咬碎或掰开
A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑
B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂
C.埃索美拉唑存在前药循环,使药物的作用时间延长
D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI
E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用,比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性
A.结构中含三个a-D-洋地黄毒糖
B.C17上连接一个六元内酯环
C.属于半合成的天然甙类药物
D.能抑制磷酸二酯酶活性
E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性
A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性
B.增加对β-内酰胺酶的稳定性
C.对抗菌活性有较大影响
D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E.不引起交叉过敏反应
头孢菌素3-位取代基的改造,可以