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[单选题]
《药品流通监督管理办法》规定，医疗机构可以从事的采购活动是（）。
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向元《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.以集中招标的方式采购药品
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A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向元《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.以集中招标的方式采购药品
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D.非法收购药品
E.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
A.药品零售企业没凭处方销售处方药
B.药品零售企业没凭处方销售非处方药
C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（）。
A．《药品流通监督管理办法》
B．《进口药品管理办法》
C．《医药商品质量管理法》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《中华人民共和国反不正当法》
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E.医疗机构类别，配制范围，有效期限
