题目内容
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[单选题]
每批疫苗销售前或者进口时,应当经指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。()
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生管理部门
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A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生管理部门
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院规定的其他药品
D.已取得进口药品批准文号
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.上市不满五年的新药
D.首次在中国销售的药品
E.国务院规定的其他药品
A.《进口药品通关单》
B.《生物制品批签发申请表》
C.《生物制品批签发登记表》
D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录
问题:对本案应当如何适用法律定罪处罚?
A.其户籍所在地公安派出所
B.其经常居住地公安派出所
C.其所在地居委会或者村委会
D.其监护人