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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

每批疫苗销售前或者进口时,应当经指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生管理部门

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第1题
根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.抗生素

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第3题
国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第4题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口,除以下哪种情况以外()。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院规定的其他药品

D.已取得进口药品批准文号

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第5题
在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

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第6题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的()复印件或者电子文件

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

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第7题
《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第8题
销售前或进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验,合格的才准予销售的药品包括()。

A.中药材

B.非处方药

C.处方药

D.首次在中国销售的药品

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第9题
1997年3月,甲纺织品公司经海关许可进口保税毛料300余吨,货物价值1200余万元。甲公司将该批毛料加
工后,经理乙某擅自销售给国内的一家大百货商店,由该店在柜台出售。然后甲公司利用虚假的出口报关单核销了本公司应当出12而在国内销售的该批保税毛料。偷逃应缴税额400余万元。

问题:对本案应当如何适用法律定罪处罚?

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第10题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取批签发或通关单,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第11题
根据《中华人民共和国人民警察法》规定,经批准将已采取保护性约束措施的精神病人送往指定单位、场所
加以监护的,应当及时通知()。

A.其户籍所在地公安派出所

B.其经常居住地公安派出所

C.其所在地居委会或者村委会

D.其监护人

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