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[多选题]
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂（）种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外
A.2 ，1~2
B.3 ，2~3
C.3，2
D.2，3
答案
21~2
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B.3 ，2~3
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D.2，3
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A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D.合格的、凭医师处方在本医疗机构使用
E.制剂疗效好就可在市场销售
A.在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准
B.在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准
C.在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准
D.在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的（）。
A．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D．经所在地省级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：
A.卫生行政部门
B.县级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
B.医师开具院内制剂处方时，应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天
D.处方书写应字迹清楚不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
A.发生灾情、疫情、突发事件
B.临床急需而市场没有供应
C.经国务院或省级药品监督管理部门批准
D.医疗机构之间协议调剂使用
E.在规定期限内
