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第2题
关于应急管理部门制定的安全生产年度监督检查计划的编制，下列说法错误的是（)。
A.各级应急管理部门应当按照分类分级监督管理的要求，根据各自辖区的实际情况，独立制定计划，报本级人民政府批准，并报上一级应急管理部门备案，不受任何外界因素干扰和影响
B.应急管理部门应当按照以人为本、安全至上、统筹兼顾、分类分级、牢守底线的原则，编制监督检查计划
C.编制监督检查计划，应当量力而行，突出重点，提高效能，牢守底线
D.重点检查工作日，应当定在重大节假日或重大庆祝活动来临之前的一段时间内
第5题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的（)药品监督管理部门提交年度自查报告
A.市级
B.省级
C.地方级
D.均需要
第7题
下列符合化妆品管理要求的是（)。
A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部申请变更注册
第9题
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有()。
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，错误的有（)。
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A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制
B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案
C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制
D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案
