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[单选题]

静脉用药混合调配的说法错误的是()

A.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制,核对后的成品输液应当有外包装,危害药品应当有明显标识

B.集中调配要严格遵守相关规范和标准操作规程,不得交叉调配

C.静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录

D.各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存1年备查

E.医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成备份输液标签

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第1题
静脉用药调配中心的说法错误的是()

A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求

B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品

C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库

D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理

E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理

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第2题
静脉用药集中调配,是指医疗机构()根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

A.护理部门

B.药学部门

C.医务部门

D.质量管理部门

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第3题
静脉用药混合调配时应注意()

A.不得采用交叉调配流程

B.可以采用交叉调配流程

C.不得采用随意调配流程

D.可以采用随意调配流程

E.不得采用顺序调配流程

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第4题
静脉用药调配中心(室)应配置百级生物安全柜,供抗生素类与危害药品静脉用药的调配使用。()
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第5题
关于危害药品调配,说法错误的是()

A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜

B.从事危害药品混合调配的工作人员,还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训

C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作

D.连续工作时每30分钟应更换手套

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第6题
关于抗肿瘤药物调配,不正确的是:()

A.应由中级以上职称的药师审核和调配

B.设置专门区域,实行相对集中调配

C.有静脉集中配置条件的,应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配

D.静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格

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第7题
下列不是静脉用药调配中心需要的制度是()

A.贮存

B.审核

C.查对

D.配送

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第8题
以下不属于静配中心调配范畴的药品是()。

A.全静脉营养液

B.细胞毒药物注射液

C.普通静脉用药

D.抗生素静脉用药

E.口服抗肿瘤药

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第9题
质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求,适用于()、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。

A.肠内营养液

B.注射剂

C.肠外营养液

D.口服液体药液

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第10题
开展较早的医院药学工作是()。

A.医院药品调剂

B.药品不良反应监测

C.静脉用药集中调配

D.治疗药物监测

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第11题
曲阜市人民医院《静脉用药调配中心感染管理规范》制定日期是2019年6月()
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