A.两药化学结构及药理作用机制相似
B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数
C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)
D.全部都是
A.生物利用度好,通常口服可替代静脉
B.广泛分布于组织和体液中,包括脑脊液
C.SMZ和TMP部分经肝脏代谢
D.SMZ和TMP原型药物及代谢物主要经肾脏排泄
E.SMZ和TMP清除半衰期分别为9-12小时和6-11小时
A.适用于治疗全身性强直—阵挛性发作和癫痫持续状态
B.主要经肾脏代谢
C.为零级药代动力学的典型药物
D.在有效血药浓度低值时,每次增加剂量以每日50mg为宜
E.当血药浓度达到15μg/mL时,增和剂量以每日25mg为妥
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计