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[单选题]
某次采样试验，在采样对象范围之内，工作人员能够确定接触有害物质溶度最高和接触时间最长的劳动者时，若某工作岗位有劳动者15名则需要确定（）采样对象。
A.每5人一名，共3名
B.二名
C.5名
D.6名
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A.要在现场调查的基础上，根据检测的目的和要求，选择采样对象
B.在工作过程中，凡接触和可能接触有害物质的劳动者都列为采样对象范围
C.采样对象中必须包括不同工作岗位的、接触有害物质浓度最高和接触时间最长的劳动者，其余的采样对象应随机选择
D.采样对象中必须包括不同工作岗位的、接触有害物质浓度最高和接触时间最长的劳动者，其余的采样对象不必选择
的100个总样时，其中有()个总样的灰分测定值会落在()的范围之内，而且灰分高于()或低于()的总样数目各占()左右。
A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
A.劳动者不足3名，采样对象按工人数量确定
B.劳动者3～5名，采样对象2名
C.劳动者6～10名，采样对象3名
D.劳动者超过10名，采样对象4名
A.劳动者超过10名，采样对象5名
B.劳动者6～10名，采样对象4名
C.劳动者3～5名，采样对象2名
D.劳动者不足3名，采样对象按工人数量确定
A.[反弹(Bounces)]
B.[对象倍增(ObjectMult)]
C.[过滤器大小(FilterSize)]
D.[光线/采样数(Rays/Sample)]
