关于生物疫苗药品的标识,下列说法正确的是()
A.一类免疫规划疫苗具有免费字样,颜色为蓝色
B.一类免疫规划疫苗具有免费字样,颜色为红色
C.二类疫苗具有免疫规划字样,颜色为蓝色
D.二类疫苗具有免疫规划字样,颜色为红色
B、一类免疫规划疫苗具有免费字样,颜色为红色
A.一类免疫规划疫苗具有免费字样,颜色为蓝色
B.一类免疫规划疫苗具有免费字样,颜色为红色
C.二类疫苗具有免疫规划字样,颜色为蓝色
D.二类疫苗具有免疫规划字样,颜色为红色
B、一类免疫规划疫苗具有免费字样,颜色为红色
B、药品应根据品种、性质、用途等分类放置,标识清晰,避免接触冰箱内壁。未开封的胰岛素制剂单独存放,张贴高危药品警示标识。贵重药品需有登记,包括床号、姓名、药物名称、数量等。开瓶后需冷藏的药物,应注明开瓶日期、时间
C、冷藏室温度控制在2-8℃,每班交接时监测并登记
D、以上全部
A.药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片
B.药品生产企业接受委托生产疫苗血液制品
C.开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报省级药品监督管理部门审核批准
下列关于甲型H1N1流感的说法正确的是()。
A.甲型H1N1流感的病原体是一种单细胞生物
B.甲型H1N1流感是一种消化道传染病,吃猪肉可导致感染甲流
C.接种甲型H1N1疫苗后,可刺激机体产生流感病毒的抗体,从而可抵抗流感
D.接种甲型H1N1疫苗属于特异性免疫预防
A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应
B.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗,分发第一类疫苗,不得收取任何费用
C.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
D.疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
B、疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理,应加强对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责
C、国务院药品监督管理部门负责全国预防接种监督管理工作
D、不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁;不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理。
A.非处方药的标识为OTC
B.非处方药需要凭医生的处方自行去药房购买
C.非处方药可以长期服用,不需要经过医生的指导
D.服用非处方药品前,可以不看药品说明书
B、血液制品和特殊药品、疫苗,不得在网络上销售
C、血液制品是指各种人血浆蛋白制品,包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、免疫球蛋白(乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白)、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白等
D、第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗
A.书面记录及凭证可以随意涂改。
B.更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。
C.记录及凭证应当至少保存3年
D.疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按普通药品管理即可。
A.近效期的药品在药品包装盒上划红线标识
B.近效期的药品在药品包装盒上划蓝线标识
C.近效期的药品应摆放于易于先用的位置
D.三个月近效期的药品应送回药学部,由药学人员登记处理
A、疫苗上市许可持有人委托生产需经国务院药品监督管理部门门批准
B、疫苗上市许可持有人可以自己不具备生产能力委托他人生产
C、接受委托生产的,应当遵守本法规定和国家有关规定,保证疫苗质量
D、疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力
A.医用冰箱主要存放需低温保存的药物、试剂、疫苗、生物制品等,不得存放其他物品
B.温度控制在2-8℃(如存放制品有特殊要求,按说明书执行),药品避免与冰箱内壁接触
C.每天2次检查并记录冰箱温度,检查间隔时间应大于6小时,如有异常及时处理
D.冰箱内部需每天用500mg/L 有效氯消毒液擦拭一次
E.冰箱内药品放置应根据品种、性质、用途、所属病人等分类,存放整齐,并标识清楚