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某药品监督管理局在某医院检查时发现,该单位使用的达克宁乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字,色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至西安杨森制药有限公司质量部进行确认。经检验,该药品质量符合规定。按照《药品管理法》规定,该批药品为()
A.合格药品
B.假药
C.劣药
D.无法判断
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假药
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A.合格药品
B.假药
C.劣药
D.无法判断
假药
2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。
A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚
C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
A.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置便民健康服务站点向来往行人免费发放乙类非处方药使用常识宣传单,并销售乙类非处方药
B.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家综合性医院
C.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作
D.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗,在处方药陈列区摆放了执业药师不在岗,暂停销售处方药的告示牌
A.罚的部门是
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.交通管理部门
E.卫生行政部门
F.医疗保险部门
A.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的西药新药,其编号为0009
B.该药品为2009年由药品监督管理部门批准的中药新药,其编号为0009
C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药,其编号为0009
D.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的新药
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.责令停产停业
A.责令立即停止作业
B.责令限期改正
C.查封吴某使用的电焊机
D.作出行政处罚决定
[案情介绍]
2001年9月13日,席某从附近一超市购得某食品厂生产的火腿肠2袋,回家食用后,引起头痛与作呕,经附近医院诊断为食物中毒。席某便将该超市与食品厂一并投诉至县工商行政管理局与产品质量监督管理局。经县工商行政管理局与产品质量监督管理局联合调查,证实该超市所销售的此种火腿肠是产品质量不合格产品,有严重的掺杂、掺假行为,于是对超市与食品厂作出了如下处罚决定:
(1) 对超市处以罚款3000元的行政处罚。
(2) 对食品厂处以罚款10000元,同时吊销营业执照的行政处罚。
对于县工商行政管理局与产品质量监督管理局的这一处罚决定,食品厂不服,认为自己从未生产假冒伪劣产品,该超市所销售的这种火腿肠并非是其生产,而是别厂冒用该食品厂的名义进行生产。于是向有关机关提出行政复议,要求撤销县工商行政管理局与产品质量监督管理局的这一处罚决定。
请回答下列问题: