题目内容
（请给出正确答案）
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、所有药品生产或者进口批准证明文
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A.药品生产或者进口批准证明文件复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
A.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
B.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
C.了解首营药品的价格情况
D.了解首营药品的市场需求情况
E.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
A.《药品生产许可证》复印件
B.药品批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照的复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C.相关印章、随货同行单（票）样式
D.开户户名、开户银行及账号
A.负责首营企业、首营品种的审核
B.负责不合格药品的审核
C.负责分析收集质量信息
D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
A．企业首次从生产企业购进的药品
B．企业首次从经营企业购进的药品
C．企业首次采购的药品
D．企业经营过程中，发生转户时，必须重新审核的药品
E．企业每年第一次经营的品种
A.从无合法资质的企业或个人采购药品
B.采购的品种未经首营审核
C.采购品种超出供货单位经营范围
D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品
