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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

FULFIL研究的纳入标准,正确的是()

A.40岁以下

B.吸烟史大于等于10包年

C.既往1年至少有2次急性加重或1次急性加重住院

D.接受COPD维持治疗大于等于3个月

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第1题
FULFIL研究纳入人群的标准包含年龄≥40岁()

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第2题
FULFIL研究是第一个比较使用单一吸入装置每天一次吸入三联药物糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗与每天两次吸入两联药物布地奈德/福莫特罗疗效及安全性的研究()

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第3题
FULFIL研究接受最长52周治疗的430例患者子集中,全再乐和布地奈德/福莫特罗组报告的肺炎事件发生率均为2%()

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第4题
关于注册登记研究,说法错误的是()

A.观察性研究

B.研究时限短

C.纳入与排除标准限值较少

D.样本量大

E.偏倚大

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第5题
下列有关系统评价错误的是()。

A.搜索范围广,注意包括“灰色”文献

B.研究问题范围比较广泛

C.对每个文献进行严格检查

D.根据纳入标准选择,一致性好

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第6题
某论著的研究方法是,检索1968年至2012年11月中国知网、万方数据库、万方医学网、维普、SinoMED、Medline、Pubmed、Splingerlink、Cochrane、Sciencedirect的相关文献,手工检索查全补充,严格根据纳入和排除标准筛选文献,将最终纳入文献采用Revman5.0软件进行数据合并与分析。此论著的研究方法是()

A.比较研究

B.理论、方法改进研究

C.文献信息研究

D.相关性研究

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第7题
以下哪项不是系统评价与传统综述的区别()。

A.有明确的研究问题

B.系统检索文献

C.清楚描述纳入排除标准

D.评价原始研究的质量

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第8题
NEJ026研究的纳入标准为?()

A.IIIA期非鳞NSCLC

B.术后复发的非鳞NSCLC

C.铂类耐药的非鳞NSCLC

D.EGFR突变阳性

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第9题
影响研究风险的因素中,不包括哪项()

A.多中心还是单中心设计

B.对照组选择,特别是安慰剂对照

C.合并用药,是否允许合并标准治疗

D.前期资料,动物实验结果与前期试验结果

E.入排标准,是否纳入重症患者

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第10题
关于StepbyStep研究设计说法正确的是()

A.随机、治疗达标试验

B.开放标签

C.纳入来自7个国家的532例患者

D.研究持续38周

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第11题
以下对FLAURA研究描述正确的是()。

A.预测检验次序是PFS→RR→S

B.主要研究终点是PFS

C.纳入21%伴CNS转移患者

D.以上都正确

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