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第3题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。
A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
D.清场、生产记录、辅助记录
第4题
在对进度计划进行工期和时间安排的合理性审查时，应重点审查（）。
A.施工总工期的安排应符合合同工期
B.主要骨干人员及施工队伍的进场日期已经落实
C.各项施工方案和施工方法应与施工经验和技术水平相适应
D.所需主要材料和设备的运送日期已有保证
E.对动员、清场、假日及天气影响的时间，应有充分的考虑并留有余地
第6题
在对进度计划进行施工准备的可靠性审查时，应重点审查（)。A．施工总工期的安排应符合合同工期B．主
在对进度计划进行施工准备的可靠性审查时，应重点审查()。
A．施工总工期的安排应符合合同工期
B．主要骨干人员及施工队伍的进场日期已经落实
C．各项施工方案和施工方法应与施工经验和技术水平相适应
D．对动员、清场、假日及天气影响的时间，应有充分的考虑并留有余地
第9题
提取生产前检查:检查生产环境应达到一般生产区的标准，并有“清场合格证”副本。所用的计量器具应有“已清洁”状态标志和“合格证”，并在有效期内。所用的容器具应有“已清洁”状态标志，并在有效期内。所用的物料应有“物料卡”。（)
