题目内容
（请给出正确答案）
关于混悬剂的质量评价正确的叙述是（）。
A．混悬微粒越大混悬剂越稳定
B．沉降容积比越大混悬剂越稳定
C．重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定
D．絮凝度越小混悬剂越稳定
E．浊度越大混悬剂越稳定
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A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块
B.凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化
C.凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂等
D.除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻
E.凝胶剂一般不检查pH和渗透压
A.肌内注射没有吸收过程
B.药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素
C.相对分子质量越大，吸收越快
D.对于相对分子质量大(5000～20000)的药物，淋巴系统是重要的吸收途径
E.混悬型注射剂药物吸收为零级过程
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳关液型稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成的酸性溶液
E.卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成凝胶剂
A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成
B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C.目前使用的抛射剂为压缩气体
D.气雾剂只能吸入给药
E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化离子的大小
A.5ml的水针剂应检查200支，每次检查16秒
B.油针剂的检查方法同水针剂，其检查时限延长一倍
C.混悬针剂的检查方法和时限同水针剂
D.注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过3%
E.贮存期的注射剂不合格率不得超过75%
