关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )。
A.包括药动学和药效学两个方面
B.竞争血浆蛋白结合
C.影响生物转化
D.用药种数越多,不良反应发生率也越低
E.影响药物排泄
A.包括药动学和药效学两个方面
B.竞争血浆蛋白结合
C.影响生物转化
D.用药种数越多,不良反应发生率也越低
E.影响药物排泄
下列关于药物相互作用的叙述,错误的是()。
A.药物相互作用概念有广义与狭义之分
B.狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C.广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D.药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E.药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
A.药物在体内先分布后消除
B.药-时曲线由分布相和消除相组成
C.药物在体内按一级动力学过程消除
D.药物在体内各组织器官的转运速率不同
E.血药浓度下降速率由分布和消除过程决定
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
A.主要研究的是机体对药物的作用
B.主要研究的是药物和机体的相互作用
C.主要研究的是药物对机体的作用
D.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴
E.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
A.抗氧剂本身是强还原剂,遇到氧气后会首先被氧化
B.选用抗氧剂时应考虑药物溶液的 pH 值及其与药物的相互作用等
C.硫代硫酸钠适合在酸性溶液中作为抗氧化剂
D.2,6-二叔丁基对甲酚是常用的油溶性抗氧化剂
E.维生素 C 适合在酸性溶液中作为抗氧化剂
A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收