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第4题
《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度，除了药品召回制度外，还包括（)。
A.持有人委托生产销售制度
B.药品质量管理体系定期审核制度
C.出厂与上市双放行制度
D.药品生产许可变更分类管理制度
第5题
以下对制定药品管理法说法正确的有（)。
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第8题
下列叙述哪些符合《特种设备安全监察条例》的规定？（)
A.特种设备使用单位应当按照安全技术规范的定期检验要求，在安全检验合格有效期届满前1个月向特种设备检验检测机构提出定期检验要求
B.检验检测机构接到定期检验要求后，应当按照安全技术规范的要求及时进行安全性能检验和能效测试
C.未经定期检验或者检验不合格的特种设备，不得继续使用
D.特种设备使用单位应当按照安全技术规范的定期检验要求，在安全检验合格有效期满后，向特种设备检验检测机构提出定期检验要求
E.特种设备使用单位应当按照安全技术规范的定期检验要求，在安全检验合格有效期届满前1个月向特种设备安全监督管理部门提出定期检验要求
