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第2题
以下对批号及效期的叙述错误的是（)。
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
第4题
某药品有效期为3年（1095天)，现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察，得有效期（单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N（μ,502).试问该批药品的有效期是否确有提高？（a=0.05)
第5题
某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（)。
A.失效期为2013年10月5日
B.失效期为2013年10月4日
C.至2013年10月4日起便不得使用
D.至2013年10月5日起便不得使用
E.至2013年10月6日起便不得使用
第6题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，假药是指（)
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
第8题
应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是
A.上市 5 年以内的药品
B.上市 4 年以内的药品
C.上市 3 年以内的药品
D.上市 2 年以内的药品
E.上市 1 年以内的药品
第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）。
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××．××
D.有效期至××××／××／××
E.有效期至××／××／××××
第10题
应按假药论处的是 A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒
应按假药论处的是
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．以他种药品冒充此种药品
