题目内容
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[主观题]
处方药与非处方药分类依据是A、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B、药品类别、规格、适应证、剂量
处方药与非处方药分类依据是
A、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
B、药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径
C、药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径
D、药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径
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处方药与非处方药分类依据是
A、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
B、药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径
C、药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径
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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。
A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E．药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
根据下列选项，回答 47～50 题： A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
依照《中华人民共和国药品管理法》
第47题：国务院药品监督管理部门（）。
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
处方药与非处方药分类管理的基本原则是（）。
A．彻底改变药品自由销售状况
B．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
C．加强处方药监管
D．规范非处方药监管
E．先原则后具体，先综合后分类
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》
