首页 > 医卫考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品,精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

答案
收藏

B、第二类精神药品管理

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定…”相关的问题
第1题
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

点击查看答案
第2题
国家药品监督管理局会同建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的机构是()。

A.公安机关

B.国家市场监督管理总局

C.国家卫生健康委员会

D.商务部

点击查看答案
第3题
所有药品批准文号使用统一格式:国药准字+1位字母+8位数字,8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是()。

A.卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生行政部门

D.国家食品药品监督管理局

E.CFDA

点击查看答案
第4题
下列选项中()不属于卫生法律关系主体。

A.国家药品监督管理局

B.协和医院

C.药品生产企业

D.中华医学会

点击查看答案
第5题
下列组织中不属于卫生法律关系主体的是()

A.协和医院

B.世界卫生组织

C.药品生产企业

D.国家药品监督管理局

点击查看答案
第6题
下列选项中属于卫生法律关系主体的有()

A.人民法院

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.国家药品监督管理局

点击查看答案
第7题
“国家药品不良反应中心”设在()。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

点击查看答案
第8题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是()。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家基本药物工作委员会

点击查看答案
第9题
国家食品药品监督管理局(SFDA)规定:药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门
点击查看答案
第10题
新版《药品生产(经营)企业许可证》统一由()。 A.国家药品监督管理局印制B.国家技术监

新版《药品生产(经营)企业许可证》统一由()。

A.国家药品监督管理局印制

B.国家技术监督局印制

C.省级药品监督管理局印制

D.市级药品监督管理局印制

E.中国药品生物制品鉴定所印制

点击查看答案
第11题
《执业药师职业资格制度规定》明确执业药师资格注册机构为()

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.国家人力资源和社会保障部

D.省、自治区、直辖市人力资源和社会保障厅(局)

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改