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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

表示药物在体内波动程度的参数是()

A.DF

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

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第1题
反映药物在体内吸收程度的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第2题
建立体内药物分析方法时,表示准确度的参数是()

A.批内相对标准差

B.批间相对标准差

C.相对回收率

D.绝对回收率

E.线性范围

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第3题
有关分布容积正确的描述是()。 A.体内含药物的真实容积B.有生理学意义C.指全血或血

有关分布容积正确的描述是()。

A.体内含药物的真实容积

B.有生理学意义

C.指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

D.给药剂量与t时间血药浓度的比值

E.是药物动力学的重要参数。不能用来评价体内药物分布的程度

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第4题
反映药物在体内分布广窄程度的指标是A.B.C.D.E.

反映药物在体内分布广窄程度的指标是E.

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第5题
反映药物在体内消除快慢的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第6题
下列关于血药浓度的叙述正确的是()。

A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度

B.在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳

C.血药浓度波动的大小与给药途径有关

D.当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值

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第7题
进入机体内的药物代谢主要在肝脏。多数药物在肝脏要经过不同程度的结构变化。以下的药物在体内不经细胞色素P450酶代谢的选项是()?

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.地高辛

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

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第8题
在统计学中,变异系数称为CV,它表示一组相关数据的离散程度,CV值越小,表示数据的波动程度越()。

A. 集中

B. 好

C. 大

D. 小

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第9题
在统计学中,变异系数称为CV,它表示一组相关数据的离散程度,CV值越小,表示数据的波动程度越小,控制得越()。

A.集中

B.好

C.大

D.小

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第10题
描述药物体内速度过程的动力学参数是A.B.C.D.E.

描述药物体内速度过程的动力学参数是E.

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第11题
衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是()。

A.K

B.Ka

C.Vd

D.tl/2

E.F

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