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[判断题]

当尿液pH进步,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,扫除加速。()

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第1题
体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是()。

A.弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运;

B.弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运;

C.弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运

D.弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运;

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第2题
pH与pKa和药物解离的关系为()。

A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离

E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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第3题
有关药物的pKa值叙述正确的是()。

A.为药物在溶液中90%解离时的pH值

B.为药物在溶液中50%解离时的pH值

C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说,弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7

E.弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7

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第4题
一元弱酸HA溶液加水稀释时,HA的解离度增大,但溶液中H3O+浓度减小。()
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第5题
服用巴比妥类药物时,如果碱化尿液,则其在尿中()。

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度不改变

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第6题
2-硝基-4-氯酚为一有机弱酸,准确称取三份相同量的该物质置于相同体积的三种不同介质中,配制成
三份试液,在25℃时于427nm处测量各自的吸度。在0.01mol·L-1HCl介质中该酸不解离, 其吸光度为0.062; 在pH=6.22的缓冲溶液中吸光度为0.356; 在0.01mol·L-1NaOH介质中该酸完全解离,其吸光度为0.855.计算25℃时该酸的解离常数。

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第7题
加水稀释某弱酸溶液,弱酸的解离度增大.但溶液的H3O+浓度减小。()
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第8题
某弱酸性药物在pH=7.0溶液中解离90%,问其pKa值约为()。 A.5B.6C.7D.8E.9

某弱酸性药物在pH=7.0溶液中解离90%,问其pKa值约为()。

A.5

B.6

C.7

D.8

E.9

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第9题
弱酸性药物中毒,为加速其排泄应当()。

A.碱化尿液,解离度增大,增加肾小管再吸收

B.碱化尿液,解离度减小,增加肾小管再吸收

C.碱化尿液,解离度增大,减少肾小管再吸收

D.酸化尿液,解离度减小,增加肾小管再吸收

E.酸化尿液,解离度增大,减少肾小管再吸收

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第10题
解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸)是一元弱酸,其结构式为已知阿司匹林的pH:为3.50,服用后以未解
解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸)是一元弱酸,其结构式为已知阿司匹林的pH:为3.50,服用后以未解

解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸)是一元弱酸,其结构式为

已知阿司匹林的pH:为3.50,服用后以未解离的分子在胃中被吸收。如果患者先吃了调节胃液酸度的药物,使胃液的pH保持在2.95.此时再吃两片阿司匹林(共含0.65g阿司匹林)。假如服用后阿司匹林立即溶解,且不改变胃液的pH,未解离的分子可完全被胃液所吸收,此时能被吸收的阿司匹林有多少克?

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第11题
苯巴比妥过量中毒,为促其加速排泄,应()。 A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸

苯巴比妥过量中毒,为促其加速排泄,应()。

A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

B.碱化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收

C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收

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