题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下关于召产品的接受与处理的表述，不正确的是（)。
A.接收的召回产品应离存，并均应有清晰醒目的标志
B.召回任务小组还应对召回产品的情况进行及时总结
C.产品召回后必须销毁的药品，可自行销毁
D.接收召回产品时，需要有相应的记录
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C.产品召回后必须销毁的药品，可自行销毁
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A.一级召回在24小时内
B.一级召回在48小时内
C.二级召同在48小时内
D.三级召同在72小时内
A.成品放行前应当待验贮存｡
B.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求｡
C.不合格的成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存｡
D.不合格的成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录.
A.顶灯式样可由巡游出租汽车经营者自行确定
B.顶灯应有中英文“出租汽车”字样标识
C.顶灯应能与’‘空车、重车、暂停、电召”等运营状态标志联动
D.夜间能够通过顶灯内部的照明装置使标识清晰、明显可见
A.限期使用的产品，应当在显著位置清晰标明生产日期和安全使用期或失效日期
B.应有中文标明产品名称
C.应有中文标明生产厂厂名和厂址
D.使用不当，容易造成产品本身损坏或者危及人身、财产安全的，应有警示标志或中文警示说明
A.锐器盒需防穿透、防渗漏
B.硬质的访穿透容器均可当锐器盒使用
C.锐器盒应有醒目的指示标志，2/3满时应及时封闭
D.锐器盒材质无特殊要求
E.应符合《医疗废物专用包装物、锐器的标准何警示标识的规定》
A.未接到退货通知单，验收员或仓管员不得擅自接受退货产品
B.所有退回的产品，存放于退货区，挂红牌标识
C.所有退回的一二三类医疗器械，均应按购进产品的验收标准重新进行验收
D.判定为不合格的产品，应报质管部进行确认后，将产品移入不合格区存放，明显标志，并按不合格产品确认处理程序处理
B.有能够监视整个潜水区域的指挥(瞭望)点或船只有入水绳和水面浮具(包括合格的浮标、潜水旗等)有救生用的船只
C.抽样检查其气瓶的检测证书，数量在200个以内(含200)抽查2个，数量在200～500个以内(含500)抽查3个，500个以上抽查5个
D.所有装备应有产品质量检验合格证明(一般为CE证书或检测证书)
A.仓储区应满足物料和产品的贮存条件，其条件应经过确认和验证，并进行检查和监控
B.仓储区应有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等
C.仓储区应有通风和照明设施
D.通常应有单独的物料取样区
