题目内容
（请给出正确答案）
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。
A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E．药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
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A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生行政管理部门
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
A.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
B.必须具有（GMP》证书
C.生产品种必须取得药品批准文号
D.必须具有法定的注册商标
E.必须具有《药品生产许可证》
A.便于药师判断、选择和使用
B.由企业自行决定
C.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
D.便于医师判断、选择和使用
E.专业、科学、明确，便于使用使用
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（）。
A．药品流通监督管理办法（暂行）
B．处方药与非处方药分类管理办法
C．药品不良反应监督管理办法（试行）
D．“药品监督行政处罚程序”
E．“药品临床试验管理规范”
