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[主观题]

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药()A.活性低B.效能低C.

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药()

A.活性低

B.效能低

C.首过消除显著

D.排泄快

E.首过消除不显著,排泄慢

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第1题
下列情况可称为首关效应的是:()。

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少

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第2题
关于首关消除叙述正确的是()。 A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降

关于首关消除叙述正确的是()。

A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低

B.药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降

C.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少

E.以上都是

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第3题
某些药物直肠给药优于口服给药,其理由主要是()

A.避免了溶出过程

B.口服药物不吸收

C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统

D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放

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第4题
根据下列题干及选项,回答 35~37 题:

A.静脉注射

B.口服制剂

C.肌肉注射

D.气雾剂

E.经皮吸收制剂第 35 题 直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用()。

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第5题
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()

A.肠-肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应

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第6题
体循环静脉不包括()

A.上腔静脉

B.肺静脉

C.肝门静脉

D.下腔静脉

E.冠状窦

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第7题
吸收是指药物自给药部位进入()。

A.体循环的过程

B.作用部位的过程

C.门静脉的过程

D.胃肠道的过程

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第8题
首过消除是A.弱酸性或弱碱性药物解离常数B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数C.口服药物吸收时

首过消除是

A.弱酸性或弱碱性药物解离常数

B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数

C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少

D.收入血的药量

E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程

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第9题
对于腹腔积液的叙述,下列哪项是错误的() A.腹腔内血液95%经门静脉回流到体循环B.血浆

对于腹腔积液的叙述,下列哪项是错误的()

A.腹腔内血液95%经门静脉回流到体循环

B.血浆蛋白低于259/L常出现腹腔积液

C.慢性右心功能不全时腹腔积液为漏出液

D.结核性腹膜炎腹腔积液为渗出液

E.丝虫病常可引起血性腹腔积液

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第10题
入肝的血管有肝门静脉和肝固有动脉。()
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