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[主观题]

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正

确的是()

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药

E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

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第1题
下列关于依那普利的说法不正确的是()?

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.依那普利分子中含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D.结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药效团

E.依那普利代谢为依那普利拉,具有抑制ACE作用

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第2题
根据下列题干及选项,回答 131~132 题:{Page}

A.代谢拮抗物

B.生物电子等排体

C.前药

D.硬药

E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是()。

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第3题
口服给药法并发症药物误入气道的预防及处理包括()

A.指导和协助患者服

B.鼻饲给药前要确定胃管在胃内,确认后方可给药

C.发生药物误入气道积极配合医生进行抢救

D.用药前,询问药物过敏史

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第4题
根据下列题干及选项,回答 117~118 题: A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

根据下列题干及选项,回答 117~118 题:

A.代谢拮抗物

B.生物电子等排体

C.前药

D.硬药

E.软药

第 117 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是()。

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第5题
关于生物技术药物特点的错误表述是()。A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B.临

关于生物技术药物特点的错误表述是()。

A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B.临床使用剂量小、药理活性高

c.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快

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第6题
通过穿透患病动物皮肤把药物送进体内的方法称为()。

A.注射

B.外敷

C.直肠给药

D.口服

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第7题
下列药物中哪些是代谢活化的实例()。

A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

C.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25一二羟基维生素D3

D.环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥

E.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

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第8题
下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏()。

A.吸入给药

B.皮下注射

C.静脉注射

D.口服给药

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第9题
下列不正确的说法是

A.新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程

B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

C.软药是易于被代谢和排泄的药物

D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

E.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体

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第10题
药物的生物利用度解释正确的是()。

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.口服药物的生物利用度等于100%

C.任何给药途径给药生物利用度都不能达到100%

D.药物吸收进入体内的质量

E.药物吸收进入血液循环的分量和速度

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第11题
预防用药给药途径大部分为静脉输注,仅有少数口服给药。静脉输注应在皮肤、黏膜切开前()小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。万古霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间,应在手术前()小时开始给药。

A.0~0.5;1~1.5

B.0~0.5;1~2

C.0.5~1;1~1.5

D.0.5~1;1~2

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