依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.依那普利分子中含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药效团
E.依那普利代谢为依那普利拉,具有抑制ACE作用
A.代谢拮抗物
B.生物电子等排体
C.前药
D.硬药
E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是()。
A.指导和协助患者服
B.鼻饲给药前要确定胃管在胃内,确认后方可给药
C.发生药物误入气道积极配合医生进行抢救
D.用药前,询问药物过敏史
根据下列题干及选项,回答 117~118 题:
A.代谢拮抗物
B.生物电子等排体
C.前药
D.硬药
E.软药
第 117 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是()。
关于生物技术药物特点的错误表述是()。
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
c.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快
A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
B.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
C.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25一二羟基维生素D3
D.环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥
E.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
A.新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C.软药是易于被代谢和排泄的药物
D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
E.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.口服药物的生物利用度等于100%
C.任何给药途径给药生物利用度都不能达到100%
D.药物吸收进入体内的质量
E.药物吸收进入血液循环的分量和速度
A.0~0.5;1~1.5
B.0~0.5;1~2
C.0.5~1;1~1.5
D.0.5~1;1~2