首页 > 医卫考试
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

为落实《郑州市卫生健康委员会关于进一步重申加强新冠肺炎疫情期间医疗机构感染防控工作的通知》郑卫医(30)号要求,各科室做到()

A.严格制度落实,保障患者安全

B.加强病区规范管理

C.加强病区人员管控,做到应检尽检

D.年老、虚弱者可视病情及身体情况选择是否采集核酸

答案
收藏

ABC

解析: 国家卫生健康委2022年12月26日发布公告,将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。根据公告,经国务院批准,自2023年1月8日起,解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施;新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“为落实《郑州市卫生健康委员会关于进一步重申加强新冠肺炎疫情期…”相关的问题
第1题
国家卫生健康委员会国家中医药管理局《关于印发进一步改善医疗服务行动计划(2018-2020年)的通知》(国卫医发〔2017〕73号)明确提出:以什么为载体,提供连续医疗服务

A.城市医疗集团

B.跨区域专科联盟

C.医联体

D.县域医共体

点击查看答案
第2题
为深化药品审评审批制度改革,鼓励创新,进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》,自2020年7月1日起施行()
点击查看答案
第3题
企业应落实安全生产组织领导机构,成立(),并应按照有关规定设置安全生产和职业卫生管理机构,或配备相应的专职或兼职安全生产和职业卫生管理人员,按照有关规定配备注册安全工程师,建立健全从管理机构到基层班组的管理网络。

A、安全生产委员会

B、应急领导小组

C、职业健康委员会

点击查看答案
第4题
《山西省人民政府安全生产委员会关于印发进一步加强煤矿瓦斯防治的八项规定的通知》的规定:煤矿企业要健全瓦斯防治岗位责任制,落实以()为首的瓦斯防治技术管理体系。

A.总工程师

B.主要负责人

C.矿长

D.安全矿长

点击查看答案
第5题
为进一步推进改革,党中央成立了()。负责改革总体设计。统筹协调,整体推进。督促落实A.全面深化改革

为进一步推进改革,党中央成立了()。负责改革总体设计。统筹协调,整体推进。督促落实

A.全面深化改革委员会

B.全面发展改革委员会

C.全面发展改革领导小组

D.全面深化改革领导小组

点击查看答案
第6题
《晋江市安全生产委员会关于进一步强化安全生产责任落实坚决防范化解重大风险的通知中》提出应该组织企业通过自主控制、自主管理健全完善检查清单、隐患清单、整改清单“三张清单”的工作()
点击查看答案
第7题
18依据《北京市住房和城乡建设委员会关于进一步强化建筑企业安全主体责任的通知》的规定,企业宜明确安全生产责任制的考核标准和奖惩措施,()对安全生产责任制落实情况进行监督考核

A.每季度

B.每半年

C.每年

D.每三年

点击查看答案
第8题
2018年4月()发布了《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》

A.国家卫生健康委员会

B.国家发改委

C.国务院办公厅

D.国务院医改办

E.国家医疗保障局

点击查看答案
第9题
《关于深化医教协同进一步推进医学教育改革与发展的意见》提出,到2020年,医学教育管理体制机制改革
取得突破,医学人才使用激励机制得到完善,以 的临床医学人才培养体系基本建立,紧缺人才培养得到加强,各类人才培养协调发展,培养质量显著提升,对卫生与健康事业的支撑作用明显增强。

A.“5+3”为主体、“3+2”为补充

B.“3+2”为主体、“5+3”为补充

C.“6+3”为主体、“4+2”为补充

D.“4+2”为主体、“6+3”为补充

点击查看答案
第10题
根据《转发国家卫生健康委关于进一步加强地中海贫血防控工作的通知》(惠市卫函【2018】759号)的文件要求,明确了地中海贫血防控的目标人群为()

A.为广东省户籍(含一方)的新婚夫妇、计划怀孕夫妇和孕期夫妇

B.为广东省户籍(双方)的新婚夫妇、计划怀孕夫妇和孕期夫妇

C.为广东省户籍(含一方)的孕期夫妇

D.为惠州市户籍(双方)的新婚夫妇、计划怀孕夫妇和孕期夫妇

E.为惠州市户籍(含一方)的孕期夫妇

点击查看答案
第11题
关于药物不良反应的报告,下列说法不正确的是:()。

A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等

B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会

C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR),DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改