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[主观题]

当临床医师因患者病情需要超药品说明书用药时,应提供权威的文献依据,并经药事管理与药物治疗学委员会同意,于相关部门备案()

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第1题
超说明书用药的前提()

A.患者需要可以使用

B.为了患者利益,病情危险、无可替代药品,有合理证据支持,患者知情并同意、用药后及时记录及备案

C.患者家庭觉得需要

D.医生觉得需要即可

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第2题
审方时发现医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整;因病情需要的超剂量等特殊用药()。

A.经医师确认后可以调配

B.医师应当再次签名确认后可以调配

C.药师严格按说明书内容拒绝调配

D.PIVAS干预后发药房领药科室自行调配

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第3题
使用超说明书用药的目的是为了保证(),权衡药品疗效和风险利弊,保障其获得的利益最大化。

A.医师的利益

B.患者的利益

C.个人的利益

D.医院的利益

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第4题
双黄连注射液属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》中成药部分乙类药
双黄连注射液属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》中成药部分乙类药

品,目录内该药品的备注栏为“限二级及以上医疗机构重症患者”。关于该药品医疗保险支付方式的说法,正确的有()。

A.基层医疗卫生机构使用双黄连注射液于重症患者按基本医疗保险的规定支付

B.参保人员在二级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付

C.参保人员在三级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付

D.适应症限定是对药品法定说明书的修改,临床医师应根据病情合理用药

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第5题
临床医生因医疗创新需要超药物说明用药时应该提供()

A.权威的文献报道

B.药物安全性报告书

C.药物有效性说明书

D.药物适用人群说明

E.药物禁忌证说明

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第6题
超说明书用药原则()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究

C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案

D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等

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第7题
医疗机构应当坚持()的用药原则,遵循()、()和()等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

A.安全有效、经济合理

B.药品临床应用指导原则

C.临床诊疗指南

D.药品说明书

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第8题
依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用()。

A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B.必须凭执业药师的处方

C.由患者按药品说明书自我判断用药

D.在执业药师指导下自我判断

E.可到社会药店自行决定

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第9题
超说明书用药应具备在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品的条件()

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第10题
下列哪项不是超说明书的原因()

A.特殊人群/特殊疾病临床试验开展有限:儿童、孕妇、老年

B.特定情况医疗救治需要

C.医学实践的不断发展、药品说明书更新滞后

D.制药企业利益考量

E.医务人员对超说明书用药的责任和法律意识较强

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第11题
药师在药物临床评价中的作用是()。

A.参与临床药理学研究

B.开展血药浓度监测

C.检查、监督临床药品质量

D.为临床医师和患者进行用药咨询

E.进行药物经济学评价和药物利用评价

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