A.有符合规定的专门的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
B.符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求
C.有药品生产许可证,不必通过GMP认证
D.有保证麻醉药品安全生产的管理制度
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
与医疗机构药事管理相关的法律法规中,国务院发文的是()
A、《麻醉药品和精神药品管理条例》
B、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
C、《处方管理办法》
A.药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责
B.公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
C.药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
D.地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
E.行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制