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[主观题]
下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体（）。 A．毛果芸香碱B．肾上腺素C
下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体（）。
A．毛果芸香碱
B．肾上腺素
C．间羟胺
D．毒扁豆碱
E．新斯的明
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下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体（）。
A．毛果芸香碱
B．肾上腺素
C．间羟胺
D．毒扁豆碱
E．新斯的明
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A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
